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(0221) 422-2122/422-9448
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El Laboratorio de Diagnóstico Molecular fue
fundado en el año 1994 por un grupo de profesionales de la Universidad Nacional de La Plata, dedicados a la investigación en el área de la Genética Molecular.
El Laboratorio se creó con el objetivo de brindar un servicio de diagnóstico molecular que pusiera a disposición de la comunidad médica tecnología que, hasta ese momento, estaba reservada para el ámbito de la investigación científica.
De esta forma, el Laboratorio se transformó en un centro pionero en el desarrollo e implementación de nuevas
tecnologías diagnósticas, relacionadas con la Genética, la Genómica y la Biología Molecular Aplicada.
Además, incluyó las prácticas de rutina clásica de Microbiología y Análisis Clínicos.
Con centro en la ciudad de La Plata, provincia de Buenos Aires, el Laboratorio brinda servicios a diferentes reparticiones relacionadas con la salud pública, instituciones y centro médicos privados, así como a diferentes profesionales de la salud en todo el país.
Dr. Carlos Golijow
Fundador de LabMolecular
Microbiólogo – PhD – Director
La biopsia líquida hace posible un manejo del tratamiento de cáncer más personalizado e individualizado.
El perfil tumoral obtenido permite asignar al paciente una terapia precisa y dirigida, seleccionando la que mejor funcionará para su tumor.
Además, el monitoreo en tiempo real de la evolución del cáncer permite modificar rápida y efectivamente el tratamiento aplicado.
Los métodos de secuenciación tradicionales requieren conocer la mutación exacta de antemano.
La biopsia líquida y la tecnología NGS hacen
posible una visión exhaustiva del perfil tumoral, expandiendo las opciones terapéuticas y aportando un rango más amplio de soluciones en el manejo del cáncer.
Usando el kit
provisto, recolecte
dos tubos con 10ml
de sangre.
Secuenciación NGS para analizar la genómica tumoral.
Identificación de mutaciones y otras alteraciones genéticas.
Médicos evalúan los resultados y elaboran recomendaciones terapéuticas dirigidas.
Resultados
en 3 semanas.
Todas las personas heredan mutaciones genéticas de sus padres.
Muchas de ellas no tienen consecuencias en la salud, pero algunas mutaciones heredadas pueden incrementar enormemente el riesgo de cáncer, si se encuentran en genes relacionados al desarrollo de tumores.
Utilizar una prueba genética nos ayuda a entender el riesgo personal y familiar para cáncer hereditario.
Conocer el riesgo puede ayudar al paciente a ser proactivo en la prevención.
Poseer mutaciones relacionadas a cáncer hereditario aumenta el riesgo de desarrollo de cáncer hasta unas 40 veces.
La farmacogenética estudia cómo las personas responden de manera diferente a la terapia farmacológica en función de su composición genética.
La idea de que los genes de una persona influyen en su respuesta a los medicamentos no es nueva, y sus orígenes pueden rastrearse al genetista Arno Motulsky de la Universidad de Washington, quien en 1957 postuló la primera hipótesis para explicar las reacciones adversas a los antipalúdicos.
La dieta, la salud en general y el medio ambiente tienen una influencia significativa en la respuesta a la medicación, pero ninguno es un indicador más fuerte de cómo procesará la medicación que su composición genética.
Todos los medicamentos serán expulsados del cuerpo mediante un proceso llamado eliminación, pero el tiempo que permanecerán activos en el torrente sanguíneo a menudo está determinado por variaciones genéticas que cambian la forma en que funcionan las enzimas que procesan estos medicamentos.
Sus pacientes cuentan con usted en este momento difícil de sus vidas
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